Come destinare il 5xMille?
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1. Individuare e compilare lo spazio dedicato inserendo il 𝐜𝐨𝐝𝐢𝐜𝐞 𝐟𝐢𝐬𝐜𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐀𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞: 𝟗𝟔𝟓𝟏𝟑𝟑𝟎𝟎𝟓𝟖𝟎 𝐩𝐞𝐫 𝐁𝐮𝐭𝐭𝐞𝐫𝐟𝐥𝐲 𝐀.𝐏.𝐒.
2. Apporre la propria firma
Ricorda, il 5×1000 può essere donato anche da chi non fa la dichiarazione dei redditi!
Come fare? Semplice!
Utilizzando l’apposita scheda allegata allo schema di Certificazione Unica (CU) da consegnare a un ufficio postale, una banca oppure a un intermediario abilitato alla trasmissione telematica.
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“Vola solo chi osa farlo”
Luis Sepùlveda
Quando e come
L’idea prende forma durante il 2020 in piena pandemia. In uno scenario complesso e drammatico, nel quale tutti stavano combattendo una battaglia comune contro un nemico sconosciuto, altri contemporaneamente affrontavano anche un’altra dura lotta per la vita: intima, non nota, in profonda solitudine e lontano dai propri cari. Poi, nel dicembre 2021 si costituisce a Roma l’Associazione di Promozione Sociale: iscritta al RUNTS – Registro Nazionale Terzo Settore e federata ad UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare.
Valori
La cultura è intesa nella sua più ampia accezione e secondo la visione statutaria consente di cogliere maggiormente i bisogni e le esigenze di coloro che sono diversamente imperfetti e diversamente abili. L’obiettivo è promuovere attività per supportare le malattie rare con particolare attenzione alla vasculite granulomatosa – tipo sarcoideo e ad una selezione di patologie “nostre coinquiline ormai da tempo”.
Perché
L’Associazione nasce dall’esigenza di trasformare un’esperienza personale in opportunità; in attività concrete utili anche ad altri. Quando la rarità dei problemi diviene una questione ordinaria ma ne conserva la straordinarietà: nella sorpresa, nella ricerca di soluzioni, risposte, e punti di riferimento, nella precarietà del concetto di tempo, nell’incertezza, nella qualità di vita e talvolta nell’aspettativa di vita, ti domandi qual è il modo migliore per affrontare questa nuova ordinarietà.
CULTURA, DONAZIONI, ESPERIENZE, FORMAZIONE, E INCLUSIONE PROFESSIONALE
in un unico progetto molto ambizioso.
Roma 24 marzo 2023 – Annunciato il corso in Management degli Eventi, presentato in un nuovo Unico Format che combina la Formazione Professionale – Inclusione Sociale con la Raccolta Fondi. All’interno del percorso formativo sono diversi i focus che hanno come obiettivo la Sostenibilità Sociale, tra i quali il progetto: Inclusione Sociale e professionale. Diversamente […]
TAKEDA Italia e UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare. Insieme alle Istituzioni al fianco dei malati rari, delle famiglie e dei loro caregiver. Lo scorso 16 Marzo si è tenuto l’Evento lancio #RARE2AWARE fortemente voluto dalla Federazione per tenere accesi i riflettori sulla Campagna delle Malattie Rare 2023 terminata il 28 febbraio scorso. Takeda Italia […]
Le sue passioni: Nel 2015 mi è stata diagnosticata la Sclerosi Sistemica (SSc). Chiamata anche sclerodermia; è una malattia autoimmune sistemica, cronica e rara, caratterizzata da: fibrosi diffusa, anomalie vascolari cutanee, articolari e degli organi interni (specialmente esofago, tratto gastrointestinale, polmoni, cuore e reni). Nel mio caso i problemi maggiori, soprattutto all’inizio li ho avuti […]
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