In occasione dell’8 Marzo ’24 Butterfly A.P.S. ha lanciato un progetto di narrativa DONNA – MADRE – RARITÀ con l’obiettivo di raccogliere e divulgare storie straordinarie di Donne Rare; Donne che pur travolte da una tempesta sono esempio concreto: di resilienza, consapevolezza, forza, capacità di reagire, Amore per i propri Figli e amore per la Vita; nonostante la malattia […]
In occasione della Giornata Internazionale della Donna, vogliamo condividere con voi una riflessione sul binomio Donna e Rarità e sul trinomio Donna, Madre e Rarità, un complesso universo ancora non molto esplorato e compreso. “In Europa una malattia si definisce rara quando colpisce non più di cinque individui ogni diecimila persone. Si conoscono tra le seimila e le ottomila malattie […]
Roma 24 marzo 2023 – Annunciato il corso in Management degli Eventi, presentato in un nuovo Unico Format che combina la Formazione Professionale – Inclusione Sociale con la Raccolta Fondi. All’interno del percorso formativo sono diversi i focus che hanno come obiettivo la Sostenibilità Sociale, tra i quali il progetto: Inclusione Sociale e professionale. Diversamente […]
TAKEDA Italia e UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare. Insieme alle Istituzioni al fianco dei malati rari, delle famiglie e dei loro caregiver. Lo scorso 16 Marzo si è tenuto l’Evento lancio #RARE2AWARE fortemente voluto dalla Federazione per tenere accesi i riflettori sulla Campagna delle Malattie Rare 2023 terminata il 28 febbraio scorso. Takeda Italia […]
Le sue passioni: Nel 2015 mi è stata diagnosticata la Sclerosi Sistemica (SSc). Chiamata anche sclerodermia; è una malattia autoimmune sistemica, cronica e rara, caratterizzata da: fibrosi diffusa, anomalie vascolari cutanee, articolari e degli organi interni (specialmente esofago, tratto gastrointestinale, polmoni, cuore e reni). Nel mio caso i problemi maggiori, soprattutto all’inizio li ho avuti […]
Roma 26 Febbraio 2023 – Corso in Management degli Eventi. In un Unico Format: Formazione Professionale – Inclusione Sociale e Raccolta Fondi. All’interno del percorso formativo sono diversi i focus che hanno come obiettivo la Sostenibilità Sociale; tra i quali il progetto: Inclusione Sociale e professionale. Diversamente Imperfetti rivolto ai malati rari; un supporto ad hoc per la formazione […]
Avvocato, Scrittrice, Influencer, Fondatrice del marchio Italian Inclusive Fashion, Gender & Inclusion editor “The Wom” Benedetta si è gentilmente prestata disponibile per questa intervista in occasione del lancio del nostro Progetto INCLUSIONE SOCIALE E PROFESSIONALE. Diversamente Imperfetti. L’IMPORTANZA DELLA FORMAZIONE E DELL’INSERIMENTO NEL MONDO DEL LAVORO per coloro che sono affetti da patologie rare. CORSO […]
Butterfly è Metamorphòsis, La Cultura per il Sociale A.P.S partecipa al Rare Disease Day 2023 che quest’anno si svolge il 28 febbraio, essendo l’anno bisestile: ricorre infatti il giorno più raro dell’anno, il 29 febbraio, in tutte le parti del mondo. La Giornata delle Malattie Rare è alla sua 16° Edizione: fu istituita nel 2008 dalla European Organisation for Rare Disease […]
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